miércoles, 23 de octubre de 2013

¿Por qué usamos el Oro como moneda?

El otro día leí un artículo que me encantaría "traducirlo" de alguna manera, una entrevista a un químico, Sanat Kumar, que explica en la entrevista en NPR por qué se ha usado el Oro en la historia de la humanidad como moneda. 

Para explicarlo tan sólo utilizó una tabla periódica de los elementos, si, esa que tanto odian en la secundaria pero que todo nerd recuerda con orgullo, ¿por qué Oro? simple. 

Primero, como es lógico, buscamos elementos que sean químicamente estables, eso ya deja una gran parte de isótopos afuera, pero lo segundo es en qué formato lo encontraremos en la naturaleza. Los gaseosos afuera. 

No podemos comprar en Oxígeno ni con Xenón, no hay forma de almacenarlos sin mucho aparataje con los tanques y todo eso, ni hablar medir su pureza o cantidad exacta. 

Elementos como el Litio, expuestos al aire normal entran en combustión, como pasa con algunas baterías de notebooks que revientan, el Litio y el aire no se llevan bien, el dinero que se quema no sirve. Y no es el único reactivo, la mayoría tiene reacciones fuertes con el Oxígeno del aire. 

Algunos se corroen con el aire así que tampoco servirá una moneda que se transforme en óxido con el tiempo, por eso no vemos monedas de hierro aun siendo estas muy fáciles de hacer. Sanat llega a 38 elementos luego de eliminar los que no cumplen con esto. 

Las últimas dos filas del final las elimina por radioactivos, no vale pagar con Uranio y matar al cajero, a los demás comensales, a tu invitada y a ti mismo en el proceso. 

De 118 elementos te quedan 30 si eliminas los gases, los que se oxidan o reaccionan y los que te matan. 

Sanat elimina entonces los menos frecuentes como el Osmio que llega vía asteroides, no sirve, necesitamos algo que exista en cantidades suficientes para transacciones, entonces eliminándolos quedan tan sólo cinco: Rodio, Paladio, Plata, Platino y Oro. 

El Rodio y el Paladio no se conocieron hasta el siglo XIX así que imposible en la historia de la humanidad. La Plata ha sido usada durante siglos como moneda, pero es levemente reactiva y se deforma con facilidad, el Platino es complicado para fundir, en la antigüedad imposible, llegar a 1768.3 °C era realmente difícil. 

Queda tan sólo el Oro, así es, de todos los elementos queda el Oro, fácil de fundir, maleable, pesado, relativamente común en el planeta pero no lo suficiente como para hacer rico a todos. 


Extraído de fabio.com.ar

domingo, 20 de octubre de 2013

What is the shape of a molecule?

A molecule is nearly all empty space, apart from the extremely dense nuclei of its atoms and the clouds of electrons that bond them together. When that molecule forms, it arranges itself to maximize attraction of opposite charges and minimize repulsion of unlike. George Zaidan and Charles Morton shape our image of molecules.



George Zaidan and Charles Morton - ed.ted.com

How atoms bond

Atoms can (and do) bond constantly; it's how they form molecules. Sometimes, in an atomic tug-of-war, one atom pulls electrons from another, forming an ionic bond. Atoms can also play nicely and share electrons in a covalent bond. From simple oxygen to complex human chromosome 13, George Zaidan and Charles Morton break down the humble chemical bond.



George Zaidan and Charles Morton - ed.ted.com

The uncertain location of electrons

The tiny atoms that make up our world are made up of even tinier protons, neutrons and electrons. Though the number of protons determines an atom's identity, it’s the electrons -- specifically, their exact location outside the nucleus -- that particularly perplex scientists. George Zaidan and Charles Morton show how to make an educated guess of where those itty-bitty freewheeling electrons might be.



George Zaidan and Charles Morton - ed.ted.com

miércoles, 9 de octubre de 2013

Premio Nobel de Química 2013

Nobel de Química 2013 a Martin Karplus, Michael Levitt y Arieh Warshel. El galardón se les ha concedido por su investigación y desarrollo de modelos multiescala de sistemas químicos complejos.
Martin Karplus es profesor en la Universidad de Estrasburgo y Harvard, Michael Levitt en la Universidad de Standford y Arieh Warshel en de la Universidad de Southern California (EE.UU.). Entre sus logros está el haber creado programas informáticos que simulan el efecto de fármacos y otras sustancias químicas.
Los modelos informáticos que imitan la vida real se han convertido en un elemento clave en la mayoría de los avances de la Química actual, según el comité del Nobel que ha concedido los galardones.

De esta forma, la farmacología moderna es capaz de diseñar fármacos a la carta que cuando salen del mundo virtual, se sintetizan en un laboratorio y se administran a un enfermo cumplen su función a la perfección.
Para llegar a ese punto hay que recorren un largo Las reacciones químicas suceden a una velocidad de vértigo, en menos de una milésima parte de un segundo. Ese es el tiempo que tarda un electrón en saltar del núcleo de un átomo a otro y cambiar de forma determinante las propiedades de una molécula.
Por eso, para la Química clásica es prácticamente imposible reproducir y analizar experimentalente cada pequeño paso que ocurre en una reacción química compleja. Pero con las herramientas informáticas actuales a las que ha dado paso el trabajo de Karplus, Levitt y Warshel los científicos pueden reproducir una reacción química, analizarla e incluso visualizar las moléculas resultantes en 3D, de la misma forma que antes se hacía con los modelos de plástico, pero sin llenar de bolitas y palitos todo el laboratorio.

sábado, 31 de marzo de 2012

Una buena forma de aprender

Aqui os dejo una web fantástica para poner a prueba vuestros conocimientos... y no solo de química. Cuidado que engancha.

martes, 4 de octubre de 2011

Hibridación de orbitales

¿Orbitales moleculares? Después de estar desde el comienzo del bachillerato en eso del modelo atómico mecano-cuántico y cuando ya "empiezas a comprender" esto de los orbitales, evolucionamos en nuestro conocimiento (como la propia Ciencia) y estudiamos una teoría más moderna, gracias a la cual podemos adivinar la geometría de las moléculas, aspecto muy importante en reacciones químicas muy específicas.


Aquí tienes una animación en flash que te permitirá visualizar y comprender mejor cómo se produce la hibridación de los orbitales.

domingo, 25 de septiembre de 2011

Configuración electrónica de los elementos químicos.

Con el permiso de Educaplus.org, os dejo una animación donde al pulsar en la tabla puedes ver directamente la configuración electrónica de un elemento.(requiere tener instalado el plugin de flash).
Observa las relaciones entre la estructura del sistema periódico y la configuración electrónica



Fuente: www.educaplus.org

viernes, 23 de septiembre de 2011

Un diamante no es para siempre

El diamante es uno de los alótropos, o variantes estructurales, del carbono. No se conoce material natural más duro. Se debe a que en él los átomos de carbono forman enlaces covalentes (enlaces donde los átomos comparten uno o más pares electrónicos), muy cortos y estables; además, están dispuestos en la estructura cristalina del diamante de suerte tal, que dibujan una pirámide perfecta. Debido a esta disposición de los enlaces, los átomos de carbono crean en el diamante una red tridimensional simétrica y difícil de deformar. Sin embargo, a presión y temperatura ambiente la estructura estable del carbono es la del grafito (material blando usado para la fabricación de lápices), cuyos átomos de carbono forman capas independientes unidas por enlaces muy débiles, del tipo de Van der Waals (es decir, que no se deben a enlaces químicos covalentes o iónicos).






A diferencia del grafito, el diamante es un material metaestable: su formación requiere condiciones de presión y temperatura muy distintas de las dominantes en nuestro entorno; antes bien, se acercarían a las reinantes en el interior de la Tierra, a una profundidad de unos 300 o 400 kilómetros (decenas de gigapascales, es decir, cientos de miles de veces la presión atmosférica al nivel del mar, y miles de grados de temperatura).

Se supone que similares condiciones existieron en la corteza terrestre cuando se formaron los yacimientos diamantíferos. Presiones y temperaturas de este orden pueden conseguirse también actualmente en los laboratorios. En 1954, la compañía General Electric producía los primeros diamantes artificiales. Desde entonces, se fabrican en gran escala.

El diamante no es estable, sino metaestable, es decir, tiende naturalmente a convertirse en grafito. Sin embargo, esa descomposición es muy lenta, apreciable sólo a escala geológica. Pero cuando el diamante se calienta, su descomposición se acelera. A altas temperaturas se vuelve negro, se carboniza. Llega a consumirse por completo si el calor es lo suficientemente intenso; arde entonces como carbón común. Aquí reside la principal debilidad del diamante en sus aplicaciones, al margen de su elevado precio. Además, no es eterno. Por ello, durante décadas se le han buscado sustitutos artificiales. El principal objetivo de esta búsqueda es la mejora de la eficiencia y durabilidad de las herramientas y la maquinaria, con la consecuente reducción de costos.

Daniel Errandonea
INVESTIGACION Y CIENCIA

jueves, 22 de septiembre de 2011

¿De dónde provienen los diferentes elementos químicos de la tabla periódica?



Tras la gran explosión con la que comenzó el universo, solo se sintetizaron los tres átomos más ligeros: hidrógeno, helio y litio. Para que apareciesen elementos más pesados, como carbono u oxígeno, hubo que esperar a que se formasen las primeras estrellas, ya que son las reacciones de fusión que tienen lugar en el interior de las estrellas de mayor tamaño las que van generando en cadena elementos cada vez más pesados. Sin embargo, la creación estelar de elementos continúa así hasta el hierro, pero no más allá: las condiciones que se alcanzan en el interior estelar no bastan para seguir sintetizando núcleos mayores. Hasta ahora, se desconocía cómo y dónde se formaban los elementos más pesados de la tabla periódica, como el oro o el plomo. Si bien se pensaba que estos quizá se sintetizasen en las explosiones de supernova, algunos modelos recientes habían puesto en tela de juicio esta idea.


Ahora, expertos de la Universidad de Bruselas y del Instituto de Astrofísica Max Planck de Garching han llevado a cabo una serie de simulaciones numéricas en las que demuestran que las condiciones necesarias para la síntesis de elementos pesados se alcanzan en procesos cósmicos mucho más energéticos: las colisiones entre estrellas de neutrones. Estos objetos aparecen como los remanentes estelares de las explosiones de supernova; se componen en su mayor parte de neutrones y alcanzan unas densidades de materia insólitas: con masas del orden de la del Sol, su radio no suele superar los 15 kilómetros. No resulta del todo extraño que participen en la síntesis de elementos pesados, ya que estos núcleos presentan una proporción de neutrones frente a protones mucho mayor que los elementos ligeros.


Por último, tras combinar el resultado de las simulaciones con el número estimado de colisiones de estrellas de neutrones en sistemas binarios de la Vía Láctea, los investigadores han demostrado que dichos procesos cósmicos arrojarían una abundancia de elementos pesados acorde con la observada.

Así que ya sabes: si lo deseas, a partir de ahora puedes considerar tu anillo de oro como un recuerdo de uno de los fenómenos más energéticos del universo.



Imagen: Wikimedia Commons
Fuente: Max-Planck Gesellschaft
Artículo técnico publicado en Astrophysical Journal Letters y disponible en arXiv.


miércoles, 21 de septiembre de 2011

Los elementos químicos y sus nombres: Procedencia

Iniciamos el año escolar y el blog se pone en marcha con nuevos artículos que espero os ayuden a entender un poco más y, por supuesto, también a estudiar química.

A continuación os dejo una relación de los nombres de los elementos químicos y sus orígenes, ánimo que empezamos.

NOMBRES DE LUGARES Y SIMILARES
Magnesio (Mg): de Magnesia (comarca de Tesalia-Grecia).
Scandio (Sc):  de Scandia (Escandinavia).
Cobre (Cu): de cuprum (Chipre).
Galio (Ga): de Gallia (Francia).
Germanio (Ge): de Germania (Alemania).
Selenio (Se): de Selene (la Luna).
Estroncio (Sr): de Strontian (ciudad de Escocia).
Itrio (Y): de Ytterby (pueblo de Suecia).
Rutenio (Ru): del latín Ruthenia (Rusia).
Terbio (Tb): de Ytterby (pueblo de Suecia).
Europio (Eu): de Europa.
Holmio (Ho): del latín Holmia (Estocolmo).
Tulio (Tm): de Thule (nombre antiguo de Escandinavia).
Lutecio (Lu): de Lutetia (antiguo nombre de Pans).
Hafnio (Hf): de Hafnia (nombre latino de Copenhague).
Polonio (Po): de Polonia (en honor de la científica polaca Marie Curie).
Francio (Fr): de Francia.
Americio (Am): de América.
Berkelio (Bk): de Berkeley (universidad de California).
Californio (Cf): de California.
Renio (Re): del latín Rhenus (Rin).

NOMBRES RELACIONADOS CON ASTEROIDES Y PLANETAS:
Mercurio (Hg): del planeta Mercurio. Dioscórides lo llamaba plata acuática (en griego hydrargyros): hydra=agua, gyros= plata.
Uranio (U): del planeta Urano.
Neptunio (Np): del planeta Neptuno.
Plutonio (Pu): del planeta Plutón.
Cerio (Ce): por el asteroide Ceres.
Titanio (Ti): de los Titanes (los primeros hijos de la Tierra según la mitología griega).


NOMBRES RELACIONADOS CON SUS CARACTERÍSTICAS:
Berilio (Be): de berilo (esmeralda de color verde).
Hidrógeno (H): engendrador de agua.
Nitrógeno (N): engendrador de nitratos (nitrum)
Oxígeno (O): formador de ácidos (oxys)
Cloro (Cl): del griego chloros (amarillo verdoso).
Argón (Ar): de argos (inactivo).
Cromo (Cr): del griego chroma (color).
Manganeso (Mg): de magnes (magnético).
Bromo (Br): del griego bromos (hedor, peste).
Zinc (Zn): del aleman zink (origen oscuro).
Arsénico (As): arsenikon, oropimente amarillo (auripigmentum).
Zirconio (Zr): del árabe zargun (color dorado).
Rubidio (Rb): de rubidius (rojo muy intenso).
Rodio (Rh): del griego rhodon (color rosado).
Yodo (I): del griego iodes (violeta).
Indio (In): debido al color índigo (añil) que se observa en su espectro.
Cesio (Cs): de caesius (color azul celeste).
Disprosio (Dy): del griego dysprositos (volverse duro).
Osmio (Os): del griego osme (olor).
Iridio (Ir): de arco iris.
Platino (Pt):  por su similitud a la plata (cuando en 1748 el español don Antonio de Ulloa lo encontró en una expedición por Sudamérica lo llamó "platina").
Oro (Au): de aurum (aurora resplandeciente).
Talio (Tl): del griego thallos (vástago o retoño verde).
Bismuto (Bi): del alemán weisse masse (masa blanca).
Astato (At): del griego astatos (inestable).
Radón (Rn): radium emanation (emanación radioactiva).
Radio (Ra): del latín radius (rayo).
Actinio (Ac): del griego aktinos (destello o rayo).
Volframio o Tungsteno (W): del inglés wolfrahm y el sueco tung sten (en ambos, piedra pesada).
Bario (Ba): del griego barys (pesado).
Praseodimio (Pr): de prasios (verde) y didymos (gemelo). 


NOMBRES REFERENTES A LA MITOLOGÍA:
Vanadio (V): de Vanadis (diosa escandinava).
Niobio (Nb): de Níobe (hija de Tántalo).
Paladio (Pd): de Pallas (diosa de la sabiduría).
Prometio (Pm): de Prometeo (personaje mitológico).
Tantalio (Ta): de Tántalo (mitología).
Torio (Th): de Thor (dios de la guerra escandinavo).


NOMBRES DE CIENTÍFICOS:
Curio (Cm): en honor de Pierre y Marie Curie.
Einstenio (Es): en honor de Albert Einstein.
Fermio (Fm): en honor de Enrico Fermi.
Mendelevio (Md): En honor del químico ruso Dmitri Ivánovich Mendeléiev, padre de la actual tabla periódica.
Nobelio (No): en honor de Alfred Nobel.
Lawrencio (Lr): en honor de E. O. Lawrence.
Unnilquadium (Unq): número latino equivalente a 104 (su número atómico).
Unnilpentium (Unp): número latino equivalente a 105 (su número atómico).
Gadolinio (Gd): en honor del químico finlandés Gadolin.
Samario (Sm): en honor del ruso Samarski.


OTROS:
Helio (He):  de la atmósfera del sol (helios).
Litio (Li): de lithos (roca).
Boro (B): del árabe buraq.
Carbono (C): carbón.
Fluor (F): de fluere.
Neón (Ne): del griego neos (nuevo).
Sodio (Na): Del latín sodanum (sosa);  Na proviene del latín natrium (nitrato de sodio).
Aluminio (Al): del latín alumen.
Silicio (Si): de silex (sílice).
Fósforo (P): de phosphoros (portador de luz).
Azufre (S): del latín sulphurium.
Potasio (K): del inglés pot ashes (cenizas). K proviene de kalium.
Calcio (Ca): de calx (caliza).
Hierro (Fe): de ferrum.
Cobalto (Co): de cobalos (mina). También se asegura que es el nombre de un espíritu maligno de la mitología alemana.
Níquel (Ni): del alemán kupfernickel (kupfer, cobre; nickel, demonio).
Kriptón (Kr): del  griego kryptos (oculto, secreto).
Molibdeno (Mo): de molybdos (plomo).
Tecnecio (Tc): de technetos (artificial).
Plata (Ag): del latín argentum.
Cadmio (Cd): del latín cadmia (carbonato de zinc).
Estaño (Sn): del latín stannum.
Antimonio (Sb): de antimonium; Sb proviene de stibium.
Teluro (Te): de Tellus (tierra).
Xenon (Xe): del griego xenon (extraño, raro).
Lantano (La): del griego lanthanein (yacer oculto). 
Neodimio (Nd): de neos-dydmos (nuevo gemelo).
Plomo (Pb): del latín plumbum.
Protoactinio (Pa): de protos (primero) y actinium. 

jueves, 9 de diciembre de 2010

Ejercicios de química orgánica

Aquí tenéis unos enlaces para que podáis practicar la formulación y nomenclatura orgánica.
  • http://www.alonsoformula.com/organica/exercicios.htm
  • http://www.uhu.es/quimiorg/nomenclatura.html
  • http://www.100ciaquimica.net/fororg/index.htm
  • http://www.chembio.uoguelph.ca/educmat/chm19104/nomenclature/quizes.html
  • http://virtual.yosemite.cc.ca.us/smurov/ex16-1.htm

lunes, 15 de noviembre de 2010

La Entropía y mi habitación

Todos hemos oído hablar de la entropía. Y muchos la hemos tenido que estudiar. Y junto a ella siempre aparecían conceptos como desorden, número de estados, irreversibilidad, espontaneidad, información, y otros. Pensemos en estos conceptos irremediablemente ligados a la entropía.


DESORDEN Y NÚMERO DE ESTADOS

Todos albergamos en nuestra cabeza un idea intuitiva del desorden. Sin embargo, hay que tener claro que en términos científicos, el desorden viene dado por el número de estados en los que un sistema puede estar. Un sistema estará más desordenado que otro cuando el número de estados diferentes en los que podemos encontrar al primero es mayor que los del segundo.

Figura 1
Piensa en algo desordenado ... "¡mi habitación!" es lo que se os habrá ocurrido a más de uno. A tu madre le gustaría que lo tuvieses ordenado; es decir, tu madre sería la mujer más feliz del mundo si tuvieses los pantalones colgados en su percha dentro del armario, los zapatos en ese armarito que te compró para ello, los apuntes metidos en esas carpetas que te regaló para tu cumpleaños, los bolígrafos dentro de su bote y no tirados por la mesa (figura 1), ...; es decir, cada cosa en su sitio. Tu cuarto estará ordenado cuando sólo pueda estar de una manera: cada cosa en su sitio.

Sin embargo, aparte de ocupar su sitio, tú permites que los objetos de tu cuarto puedan ocupar muchos más sitios: los pantalones pueden estar en sus perchas del armario, o encima la cama, o en el colgador de detrás de la puerta, o en una silla; los zapatos los puedes dejar en su armario o en cualquier lugar del suelo de tu habitación; tus apuntes pueden estar en sus carpetas o encima la mesa, o en tu mochila, o en la estantería, o sobre la cama reposando; los bolígrafos los puedes meter en su bote o mejor donde primero caigan.

Entonces, por la mañana podemos encontrar tu cuarto de una manera, pero por la tarde puede estar de otra si es que has cambiado las cosas de sitio. Cada vez que miremos tu habitación estará distinta y la sensación que se tiene es que tu habitación está desordenada. Tú permites más estados tu habitación y, por tanto, está más desordenada, tanto en el sentido científico como habitual de la palabra desorden.
Teniendo en cuenta que la entropía es una medida del desorden, si tu habitación está más desordenada, termodinamicamente significa que está mas "entropizada".

ENTROPÍA E IRRREVERSIBILIDAD

Con pocos conocimientos termodinámicos sabemos que en los procesos irreversibles aumenta la entropía del sistema. Y viceversa, si un sistema experimenta un aumento de entropía tras un proceso, éste es irreversible.

Vamos a demostrarle a tu madre que una vez que tú desordenas el cuarto, es casi imposible volver a dejarlo con el orden inicial. Y es una cuestión de probabilidad.
Tu madre parte de una situación inicial en la que cada cosa sólo puede estar en un lugar: su sitio. Luego, a tu habitación sólo la podemos encontrar en un estado (pocos estados permitidos, mucho orden, poca entropía); séanse, por ejemplo, los pantalones en cuestión colgaditos de su percha dentro del armario. Tú los usas y luego los dejas en un sitio que ya no es el suyo, mismamente sobre la cama como que los podrías haber dejado en la silla. Es decir, ahora podemos encontrar a tu habitación en tres estados diferentes: con los pantalones en el armario, en la cama o en la silla.
gráfico 1
Has realizado una transformación en la que la situación final tiene más estados que la inicial (situación inicial: sólo un estado, cada cosa en su sitio; situación final: tres estados, cada cosa en su sitio, o cada cosa en su sitio pero los pantalones en la cama, o cada cosa en su sitio y los pantalones en la silla.) (gráfico 1).

Entonces, este proceso en el que ha habido un aumento de estados, de desorden, de entropía ¿es reversible? Pues sí pero no. Si tú vuelves a coger los pantalones y los dejas otra vez, mientras sigas pudiéndolos dejar en cualquier sitio, seguro que no se te ocurre dejarlos justo donde los habías cogido la primera vez (de la percha del armario). La probabilidad de que el sitio que tu elijas al azar sea su sitio del armario no es la unidad, sino menor. Luego, existe una baja probabilidad de que justamente vuelvas a dejar las cosas donde estaban al principio.

Para tu madre, que sólo permite un estado al sistema, la probabilidad de dejar al cuarto en ese estado es la unidad. Mientras que para tí, existe

  • probabilidad 1/3 de dejar el cuarto ordenado (situación final 1ª)
  • probabilidad 2/3 de dejar el cuarto desordenado(situación final 2ª y 3ª)
Es decir, tu tienes más probabilidad de dejarlo desordenado porque existen más estados posibles así, y sólo uno en el que intuitivamente lo llamamos ordenado.La solución pues es muy sencilla, no permitir a tus cosas más que un estado posible: el lugar que tu madre les asigne.

ENTROPIA Y ESPONTANEIDAD


Todos sabemos viendo el mundo que nos rodea que la espontaneidad implica irreversibilidad. Es decir, que si un proceso ocurre espontaneamente, sin aporte energético, no tiende a volver a la situación inicial, el proceso es irreversible. Lógico, ya que si ocurre espontaneamente es porque va a una situación más "cómoda" o más probable, y la Naturaleza no es tonta, y no va a volver a una situación inicial más "incómoda" o menos probable por las buenas.

Y acabamos de ver también que los procesos irreversibles implican un aumento de la entropía del sistema.
Luego, si espontaneidad implica irreversibilidad, y ésta aumento de entropía: los procesos espontáneos conllevan un aumento de entropía.

Tú madre se pregunta cómo es que tu habitación siempre está tan desordenada, siendo que incluso ella a veces la ordenada y coloca cada cosa en su sitio: los pantalones en su percha, y los zapatos en su armario, y los apuntes en su carpeta, y los bolígrafos en su bote. Sin embargo, tú cada vez que coges algo de tu habitación, lo dejas desordenado, aumentas la entropía de tu habitación.

¿Por qué? Fácil, porque tú cuando dejas algo en tu cuarto siguiendo la ley de la Naturaleza del mínimo consumo de energía, no te paras a pensar y para tí cualquier sitio está permitido para dejar tus cosas. Realizas un proceso espontáneo (sin aporte energético) que es dejar un objeto de tu habitación, y como lo puedes dejar en cualquier sitio, pues tu habitación la podemos encontrar de muchas maneras distintas; luego, más estados, más desorden, más entropía.

ENTROPÍA E INFORMACIÓN


Lo que tu madre no entiende es el que tu dejes tus cosas en otro sitio que no es el suyo, a tu hermana le sirve de mucho. Tú dejas a tus pantalones más de un estado posible (en el armario, o encima de la cama, o en la silla, o detrás de la puerta colgados) y esto le permite a tu hermana saber cual es tu estado de ánimo; según dónde dejas tus pantalones, ella sabe si vienes enfadado, risueño, melancólico, etc.. Si sólo permitieras un estado a tus pantalones (su sitio, séase el que decide tu madre, o cualquier otro) tu hermana perdería mucha información porque siempre pensaría que estás del mismo humor, el correspondiente al lugar asignado a tus pantalones. Pero, al menos, tu madre no se enfadaría.

Es decir, cuantos más estados permitidos tiene un sistema, mayor es la información que puede almacenar y proporcionar.

Para terminar, recordar que las analogías son útiles en tanto en cuanto las limites a su semejanza con la realidad. Es decir, una analogía no explica todo de aquello con lo que la comparamos. E insisto en mi agradecimiento a las posibles correcciones de esta analogía.



Por Eva Martínez Pérez
Licenciada en Ciencias Químicas





domingo, 7 de noviembre de 2010

Transformaciones termodinámicas

Observa en esta animación interactiva, en qué consisten las transformaciones termodinámicas isocoras (volumen constante), adiabáticas (proceso en el que no hay intercambio de calor, Q = 0), isotermas(temperatura constante) e isobaras(presión constante).
Fuente Educaplus

miércoles, 3 de noviembre de 2010

¿De qué está hecho tu teléfono móvil?

Aquí tenéis una interesante animación que nos permite conocer un poco más las distintas aplicaciones de los materiales, elementos y compuestos químicos en nuestra vida cotidiana. (fuente: www.muyinteresante.es)

martes, 12 de octubre de 2010

Orbitales atómicos y orbitales moleculares

Cuando dos orbitales atómicos "S" se acercan lo suficiente se produce un orbital molecular enlazante sigma, tal y como vemos en la siguiente animación (requiere flash):




Sin embargo si se acercan 2 orbitales "P", dependerá de la orientación del orbital atómico el tipo de orbital molecular enlazante que forman. Si se acercan siguiendo el eje x dos orbitales atómicos Px se formará un orbital molecular enlazante sigma, como tenéis más abajo:



Mientras que si se acercan siguiendo el eje x, dos orbitales atómicos Py o Pz, el orbital molecular enlazante formado es de tipo pi.

lunes, 27 de septiembre de 2010

Excelente tabla periódica


Esta tabla permite de manera muy gráfica el estudio de:
  • Propiedades periódicas.
  • Configuraciones electrónicas
  • Isótopos con datos de todo tipo para el estudio de física nuclear
  • enlaces a Wikipedie, imágenes y vídeos.

viernes, 24 de septiembre de 2010

Disolución de un compuesto iónico (NaCl) en agua



Cuando un compuesto iónico se disuelve en agua, las moléculas de H20 separan y dispersan los iones dentro del líquido.
Date cuenta que los polos negativos de las moléculas de agua, rodean a los iones positivos, evitando que vuelvan a unirse de nuevo con los iones negativos, mientras que los polos negativos de las moléculas de agua se unen a los iones positivos, rodeándoles y evitando a su vez que se unan a los iones negativos, quedando así dispersos y el compuesto iónico disuelto en el agua.

Un nuevo elemento para la tabla periódica

Acaba de llegar a la tabla periódica, y ya presume de ser el miembro más pesado de la familia. El elemento 112, descubierto por científicos alemanes, finlandeses, rusos y eslovacos, espera a que los científicos le pongan nombre.

El nuevo elemento ha sido obtenido con ayuda de un acelerador de partículas por un equipo de 21 científicos coordinados por el alemán Sigurd Hofmann, del Centro de Investigaciones Sobre los Iones Pesados (GIS), haciendo colisionar átomos de zinc y de plomo. El resultado de la fusión es un átomo con un núcleo de 112 protones, la suma de los dos elementos de origen, y aproximadamente 277 veces más pesado que el hidrógeno, lo que le convierte en el elemento más pesado de la tabla periódica. La Unión Internacional de Química Pura y Aplicada (UICPA) ha dado seis meses a los investigadores para encontrar un nombre al nuevo elemento.

Desde 1981, el equipo del profesor Hofmann ha creado otros cinco elementos que no existían en el estado natural: Bohrio, Hassio, Meitnerio, Darmstadtio y Roentgenio

martes, 21 de septiembre de 2010

Tabla periódica y configuración electrónica.

Aquí tenéis una animación donde podréis ver la relación entre la configuración electrónica de un elemento y su posición en la tabla periódica.
También aquí tenéis otra sobre la energía de los orbitales atómicos y finalmente otra animación en forma de juego sobre la tabla periódica que os permítirá practicar los símbolos de los elementos y su posición en la tabla.